Rok 2023 rokiem wielkiej Nadziei!
Czy odbiorą Polakom także prawo do posługiwania się gotówką?! Robią to powolutku małymi kroczkami. Praktycznie likwidują obecnie obrót gotówką w TRANSAKCJACH MIĘDZY FIRMAMI I WIĘKSZE WPŁATY GOTÓWKI WSZYSTKIM POLAKOM.
Pokładanie jakiejkolwiek nadziei w Inicjatywie Referendalnej Prezydenta Dudy, którą uruchomi Koło Kukiza i która doprowadzi do ogłoszenia Demokracji Bezpośredniej jeszcze w 2023 roku uważam za zupełnie nierealne. To nie znaczy, że takiej inicjatywy nie należy wykonać. Trzeba to zrobić, aby mieć jeszcze jeden dowód w ręku z kim mamy do czynienia.
Duda nie jest i nigdy nie był jednak i nie będzie Prezydentem Wszystkich Polaków, a już na pewno nie będzie przedstawicielem Środowisk Wolnościowych – wprowadzał lock-down na życzenie Obcych Korporacji i Banksterki Światowej razem z Kaczyńskim i Morawieckim, i jest tak samo współwinny temu co się w efekcie stało. Był też poinformowany jak zapobiegać w prosty sposób covidozie. Jest, był i będzie zawsze sługusem banksterki światowej. Jest, był i będzie częścią Światowego Spisku Plandemicznego.
Nie jest też obojętne KTO coś mówi. Gdyby Hitler zaczął nagle głosić hasła demokracji bezpośredniej to ruch demokracji bezpośredniej byłby w jednej sekundzie skompromitowany. To samo dotyczy innych ewentualnych piewców tejże idei takich jak Duda, Morawiecki, Kaczyński czy Rydzyk – wszyscy oni maczali palce w covidozie i śmierci ponad 200 000 Polaków w latach 2020 -2022.
Nie słyszałem też w swoim długim już życiu o żadnym przypadku żeby zbrodniarz z dobrej woli wydał się sam pod sąd i poddał wymiarowi sprawiedliwości społecznej. To musiałby uczynić Duda i spółka ogłaszając Referendum Demokracji Bezpośredniej.
Tu jeden z dowodów bezpośrednich, statystycznych, ich zbrodni „szczepionkowej”: Ogromny wzrost zachorowań na choroby zakaźne wśród Polaków
Cytat: „W 2022 roku lekarze odnotowali ogromny wzrost zachorowań Polaków na choroby zakaźne w porównaniu do 2021 roku. Zdaniem ekspertów, powodem niskiego rozprzestrzeniania się chorób w roku ubiegłym były ograniczenia pandemiczne, a co paradoksalnie mogło skutkować brakiem możliwości wyrobienia przez mieszkańców naszego kraju odporności.” – pisze to ich PISowskie Medium Głównego Ścieku. Wywody „eksperta” Grzesiowskiego w tym artykule , współwinnego plandemii i lockdownów to kpina w żywe oczy i splunięcie w twarz Społeczeństwu, wszystkim Polakom. Próby zwalania winy za ten stan rzeczy na grupy Antyszczepionkowców, przez lekarzy którzy brali udział w zbrodni i polityków to jeszcze większe hańbiące kręgi władzy kłamstwo. W roku 2023 będzie jeszcze większa liczba chorób wśród Polaków, a w 2024 jeszcze większa na skutek osłabienia odporności preparatem mRNA Pfizera i innych firm Big Farmy. Chorują teraz ciężko właśnie ludzie „szczepieni” mRNA.
1. Jerzy Zięba: Rok 2023 rokiem wielkiej Nadziei!
https://tv.jerzyzieba.com/filmy/OWZD2eYpPg/ZWmnwxeq30k5l8gj1DrJNMgaPoB2vK
2. GNN: FDA i Pfizer bezczelnie utajnili jeden ze składników swojej „szczepionki”! Co mają do ukrycia?
Jak wynika z przedstawionych przez prawników i dziennikarzy śledczych ICAN dowodów, FDA oraz producent Pfizer zataili jeden ze składników stanowiący ponad 20% całości produktu.
Poniższy artykuł nie jest poradą prawną ani medyczną. Skontaktuj się z profesjonalistami, jeśli uważasz to za konieczne, ponieważ chodzi o życie i zdrowie twoje i bliskich. Moim celem jest nagłośnienie problemu, bazując na wiarygodnych źródłach. W odróżnieniu od większości mainstreamowych, wszystkie odnośniki do badań i tekstów źródłowych znajdziesz w pogrubionym tekście wewnątrz każdego z moich artykułów.
Jak wynika z przedstawionych przez prawników i dziennikarzy śledczych ICAN dowodów, FDA oraz producent Pfizer zataili jeden ze składników stanowiący ponad 20% całości produktu. Kroki prawne w tej sprawie już zostały podjęte.
FDA zapewniła opinię publiczną, że będzie kierowała się przejrzystością każdej zatwierdzonej szczepionki COVID-19.
Ta obietnica z pewnością obejmowałaby poinformowanie opinii publicznej, co znajduje się w fiolce wstrzykiwanej w ramiona milionów ludzi.
Niemniej jednak FDA postanowiła ukryć przed opinią publiczną składnik, który stanowi ponad 20% nierozcieńczonej fiolki każdej szczepionki firmy Pfizer.
Lista
Po uzyskaniu licencji na szczepionkę Pfizer, FDA zezwoliła na przekazanie opinii publicznej arkusza informacyjnego, który zawiera listę składników szczepionki.
O dziwo, ta lista nie wspomina o tajnym składniku.
![Screenshot 2021 10 05 at 06.29.02 Arkusz informacyjny Źródło: FDA](https://substackcdn.com/image/fetch/w_1456,c_limit,f_auto,q_auto:good,fl_progressive:steep/https%3A%2F%2Fbucketeer-e05bbc84-baa3-437e-9518-adb32be77984.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2Fafc6d9af-4bfa-4717-80e9-47f7c5d075da_696x544.png)
![Screenshot 2021 10 05 at 06.29.41 Arkusz informacyjny - ostatnia strona Źródło: FDA](https://substackcdn.com/image/fetch/w_1456,c_limit,f_auto,q_auto:good,fl_progressive:steep/https%3A%2F%2Fbucketeer-e05bbc84-baa3-437e-9518-adb32be77984.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2Fed4b4349-b6f3-43b0-8b87-e16194dce029_696x413.png)
Jaki jest sekretny składnik? Prócz Pfizera i FDA nie wie nikt.
W dokumentacji technicznej, która nie jest przeznaczona do powszechnej dystrybucji, FDA ujawniła, że ten tajny składnik stanowi około 22% nierozcieńczonej fiolki (0,45 ml z 2 ml), ale całkowicie zredagowała nazwę tajnego składnika.
Zredagowane informacje
W wyżej wymienionej dokumentacji technicznej znajdują się jednak nieścisłości.
We wstępie do informacji o szczepionce Comirnaty punkt b4 jest kompletnie niewidoczny.
![Screenshot 2021 10 05 at 06.32.55 Introduction Summary Basis for Regulatory Action / Źródło: FDA](https://substackcdn.com/image/fetch/w_1456,c_limit,f_auto,q_auto:good,fl_progressive:steep/https%3A%2F%2Fbucketeer-e05bbc84-baa3-437e-9518-adb32be77984.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2F8f63f5cb-07e8-4288-8a39-34a08b51a69f_696x380.png)
Ta sama sytuacja pojawia się w rubryce Jakość Produktu.
Cały punkt „b4” jest zredagowany. Dlaczego?
![Screenshot 2021 10 05 at 06.36.35 Product Quality / Źródło: FDA](https://substackcdn.com/image/fetch/w_1456,c_limit,f_auto,q_auto:good,fl_progressive:steep/https%3A%2F%2Fbucketeer-e05bbc84-baa3-437e-9518-adb32be77984.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2F433e35f9-a5fe-402e-8dbe-580f754f7871_696x346.png)
Taka sama sytuacja jest w rubryce znajdującej się w sekcji Drug Product.
![Screenshot 2021 10 05 at 06.38.26 Drug Product / Źródło FDA](https://substackcdn.com/image/fetch/w_1456,c_limit,f_auto,q_auto:good,fl_progressive:steep/https%3A%2F%2Fbucketeer-e05bbc84-baa3-437e-9518-adb32be77984.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2Fbe6f0934-db67-4712-8787-b9f753eb927b_696x340.png)
W rubryce Stabilność COMIRNATY w fiolce wielodawkowej również.
![Screenshot 2021 10 05 at 06.40.58 Stabilność COMIRNATY w fiolce wielodawkowej / Źródło: FDA](https://substackcdn.com/image/fetch/w_1456,c_limit,f_auto,q_auto:good,fl_progressive:steep/https%3A%2F%2Fbucketeer-e05bbc84-baa3-437e-9518-adb32be77984.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2Ffc050485-4783-444a-8e32-a916357926cd_696x366.png)
Testy immunogenności stosowane do eksploracyjnych punktów końcowych immunogenności również mają utajnione informacje.
![Screenshot 2021 10 05 at 06.42.32 Testy immunogenności stosowane do eksploracyjnych punktów końcowych immunogenności / Źródło: FDA](https://substackcdn.com/image/fetch/w_1456,c_limit,f_auto,q_auto:good,fl_progressive:steep/https%3A%2F%2Fbucketeer-e05bbc84-baa3-437e-9518-adb32be77984.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2F65b0b182-723b-479a-bb82-177ce569866f_696x368.png)
Food And Drug Administration widocznie nie chce, aby ktoś dowiedział się, co jest używane w produkcie uznanym za bezpieczny, skuteczny i najlepiej przebadany, skoro nawet w rubryce ‚specyfikacje testowe’, w których omawiane są specyfikacje, metody
i testy zastosowane do rutynowego wydania COMIRNATY, są cenzurowane i ukrywane przed opinią publiczną, a uzyskanie ich możliwe jest jedynie po złożeniu stosownego wniosku prawnego o dostępie do informacji publicznej.
![Screenshot 2021 10 05 at 06.43.55 Specyfikacje testowe Specyfikacje i metody Testy i specyfikacje zastosowane do rutynowego wydania COMIRNATY / Źródło: FDA](https://substackcdn.com/image/fetch/w_1456,c_limit,f_auto,q_auto:good,fl_progressive:steep/https%3A%2F%2Fbucketeer-e05bbc84-baa3-437e-9518-adb32be77984.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2F401e478e-33ed-4a91-9f14-4824cb223638_696x370.png)
Reakcja prawników ICAN
Adwokaci ICAN natychmiast skontaktowali się z FDA i poprosili o zniesienie redakcji. Jednak FDA odmówiła zrobienia tego bez formalnego żądania. Dlatego ICAN, za pośrednictwem swoich prawników, złożył formalny wniosek do FDA o ujawnienie nazwy tajnego składnika.
![Screenshot 2021 10 05 at 06.22.24 ŻĄDANIE USTAWY O WOLNOŚCI INFORMACJI WYMAGANE PRZYSPIESZONE PRZETWARZANIE Źródło: ICAN](https://substackcdn.com/image/fetch/w_1456,c_limit,f_auto,q_auto:good,fl_progressive:steep/https%3A%2F%2Fbucketeer-e05bbc84-baa3-437e-9518-adb32be77984.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2F5962b19f-8bf2-435f-a2c5-eea2777cceb2_696x544.png)
ICAN uważa, że opinia publiczna ma prawo wiedzieć, co stanowi ponad 20% nierozcieńczonej ilości każdej szczepionki firmy Pfizer, którą władze federalne, stanowe i lokalne w Stanach Zjednoczonych i innych krajach na całym świecie nakazują swoim obywatelom otrzymać.
Prawnicy ICAN wyjaśniają – Nigdy nie przestaniemy domagać się pełnej przejrzystości od agencji rządowych i urzędników, ponieważ bez przejrzystości świadoma zgoda nie jest możliwa.
Co mają do ukrycia? Czyż proces tworzenia cudu w fiolce nie powinien być transparentny?
A może chodzi o coś innego?
A może o to?:
3. Marcin Strzyżewski – Trzy mity o Rosji, w które nie warto wierzyć
https://www.youtube.com/watch?v=c4S4bXAwXw4
4. Seriale a poprawność polityczna: w którą stronę zmierza telewizja