Cholesterol 271 H
CRP 1,49
Glukoza 81
Cholesterol HDL 64
Triglicerydy 95
Cholesterol LDL wyliczany 188 H
< 115 – u osób z umiarkowanym ryzykiem lub małym
< 100 – z dużym ryzykiem
< 70 – z bardzo dużym ryzykiem

Immunochemia
FT3 5,12
FT4 10,46
TSH 2,608

Lekarz rodzinny powiedział mi że proporcje LDL względem HDL są takie że wzajemnie się znoszą
i nie ma niebezpieczeństwa,podwyższony cholesterol to odruch obronny wątroby przed lekami jakie biorę i jeśli obniżę cholesterol to zniszczę sobie wątrobę.

Ile w tym prawdy i co dalej ?

http://niebezpiecznezboza.com/kuracja-oczyszczajaca-naczynia-krwionosne-wg-profesora-paulinga-i-dr-ratha/

Uwaga!!! Jest to bardzo ważne aby przyjmować aminokwasy godzinę przed jedzeniem. Działają one wtedy jak swoisty lek, opisane w tłumaczeniu poniżej. Jeżeli nie przestrzega się tej zasady aminokwasy łączą się z pokarmem i nie spełniają swojego zadania

Dawki dzienne aminokwasów, witaminy C, witaminy K2 i koenzymu Q10
• 15 g witaminy C = 3 x dziennie 5 g po jedzeniu
• 5 g Lizyny – aminokwas, 2 razy dziennie przed jedzeniem
• 2 g Proliny – aminokwas, 2 razy dziennie przed jedzeniem
• 200 mg koenzymu Q 10, 2 razy po jedzeniu
• 100 mcg witaminy K2, dwa razy dziennie po jedzeniu

Dawka dzienna rozłożona na porcje.

Rano godzinę przed jedzeniem
5 kapsułek L-Lisine (500 mg kapsułka) + 2 kapsułki L- Proliny (500 mg kapsułka) + 1 kapsułka witaminy K2 (kapsułka 100 mcg), 1 kapsułka koenzymu Q 10 (1 kapsułka 200 mg) + 5 g witaminy C

Po południu – 5 g witaminy C

Wieczorem godzinę przed albo po jedzeniu
5 kapsułek L-Lisine (500 mg kapsułka) + 2 kapsułki L- Proliny (500 mg kapsułka) + 1 kapsułka witaminy K2 (kapsułka 100 mcg), 1 kapsułka koenzymu Q 10 (1 kapsułka 200 mg) + 5 g witaminy C

Tytuł oryginalnego artykułu ze strony Mercola.com z 28 marca 2001roku –

Linus Pauling’s Unified Theory and Therapy for Heart Disease
Teoria Linusa Paulinga i terapia na choroby serca

Wszystko pięknie tylko jak ja mam sobie w domu poodmierzać te gramy?
Kupić tabletki w aptece jest najprościej ale czy najzdrowiej?

„Złóg miażdżycowy jest odpowiedzią organizmu na uraz w naczyniu krwionośnym. Tego odkrycia dokonał w 1985 roku Brown-Boldstein laureat nagrody Nobla w dziedzinie medycyny. Zamęt panujący w mediach dotyczy przyczyny.

Kanadyjski lekarz G.C. Willis w 1950 dokonał bardzo ważnego odkrycia na temat złogów miażdżycowych. Zaobserwował, że powstają one w okolicach serca tam gdzie naczynia krwionośne są najbardziej napięte lub zagięte.
Wills był pierwszym, który zasugerował, że wysokie ciśnienie i stres jest powodem zwiększonego tętna.
Teoria Paulinga i Ratha opierała się na obserwacji, że złogi miażdżycowe nie tworzą się przypadkowo poprzez krążącą krew (do bajpasu naczynia pozbawione złogów są pobierane z nogi, zatem jest mało prawdopodobne, że pierwotną przyczyną powstania zmiany jest choroba serca, która powoduje zatrucie krwi).
Co więc powoduje stres, uszkodzenie ściany naczynia krwionośnego i chorobę serca.
Według teorii Paulinga i Ratha niedobór witamin jest przyczyną niedoboru swoistych białek. Proszę wyobrazić sobie uciskany 70-80 razy na minutę wąż ogrodowy . Podobnie dzieje się z naczyniami wieńcowymi odżywiające serce. Tak jak przykładowy wąż ogrodowy tętnice tracą siłę i stabilność przez zużycie i uszkodzenie.
Zgodnie z Paulingiem złogi miażdżycowe w naczyniach wieńcowych powstają w wyniku zużycia lub uszkodzenia, zaś naturalny proces samoleczenia rozpoczyna się przy udziale najbardziej lepkiej formy cholesterolu.
Co to jest Lp(a) i czemu jest tak ważna?
Lipoproteina to odmiana LDL nazywanego złym cholesterolem.
(Lipoproteina – to wielkocząsteczkowy kompleks hydrofobowego rdzenia lipidowego, który zawiera estry cholesterolu i tróglicerydy oraz polarnej powłoki zawierającej fosfolipidy, wolny cholesterol i białka, określane mianem apolipoprotein, które odgrywają ważną rolę w metabolizmie i transporcie lipidów)
Lp(a) jest klejącą substancją, która według teorii Paulinga i Ratha rozpoczyna tworzenie złogów miażdżycowych w naczyniach wieńcowych . W 1985 roku przyznano Nagroda Nobla w medycynie za odkrycie cholesterolu. Nazwano go wiążący lizynę. Teraz już wiemy, że właśnie Lp(a) jest przyczyną powstawania złogów miażdżycowych. Lp(a) ma receptory dla lizyny i proliny- dwóch bardzo ważnych aminokwasów. Chemiczny receptor jest kluczem do zamaka. Tylko klucze w postaci lizyny lub proliny będą pasować do receptora Lp(a). Ta cząsteczka ma wiele receptorów, ale tylko jeden jest pasującym kluczem do zamka, jest to lizyna lub prolina , która unieszkodliwia lipoproteinę.
Jeżeli całe Lp(a) zostanie zablokowane to straci ono właściwości tworzenia złogów miażdżycowych. Kiedy Linus Pauling odkrył receptory Lp(a) dla lizyny i proliny wiedział już jak odwrócić proces powstawania miażdżycy. Opracował terapię, która polega na podniesieniu we krwi poziomu nietoksycznych aminokwasów (proliny i lizyny)”.

Normalnie piję pół łyżeczki na szklankę herbaty z miodem – tylko nie na wrzątek – do dobrze ciepłej dosypuję, mieszam i popijam jak herbatę, na 30 minut do 1 godziny przed śniadaniem. To jest taki pierwszy zalecany napój dnia, bo i kwaśny pobudza żołądek do wydzielania i rozgrzewający jednocześnie, czyli pobudza trawienie i nasyca organizm dawką witaminy, na którą przy śniadaniu (chleb z masłem – tłuszcz zwierzęcy musi być) daję zestaw B+D+K+A + magnez + tran w kapsułkach (obniża trójglicerydy). Okazało się, że mam wciąż za mały poziom D – jem teraz po 4000 jm, ale wiosną jadłem 8000 i udało mi się podnieść stan w organizmie do poziomu 55. Z witaminą D3 można iść ostro w górę do 80. Trzeba to skontrolować badaniem krwi – musimy wiedzieć jaki jest punkt wyjściowy – u mnie było 40. No bo jeśli jest już 80 to nie trzeba jeść więcej D ale to niemożliwe żeby ktoś w naszym klimacie miał coś takiego bez suplementacji.
Jeśli chodzi o regulację cholesterolu to ważne są 3 żółtka + zestaw C + B kompleks + K MK7 przy odpowiednim poziomie D3 we krwi.

To wszystko tak ogólnie. Po pół roku dobrze zrobić sobie kluczowe badania cholestrol, trójglicerydy poziom D i homocysteina.

U mnie homocysteina stanęła na 11-14 i ani rusz w dół. Musiałem zmienić dawki witaminy B na dużo większe żeby to ruszyć. Badanie przede mna za 2 miesiąc. Ciśnienie – bez używania już w tej chwili nawet Aronii 140/100, 130/90 120/90 130/100 takie wyniki spoczynkowe – co w moim wieku jest normalne – według nauki Jerzego Zięby i lekarzy z USA.

Natomiast okazuje się, że można przesadzić z Kelpem czyli jodem – THC miałem w normie ale blisko 1, a w moim wieku powinno być raczej 3. Na jakiś czas odstawiłem teraz Kelp – zobaczę jaki będzie wynik. Moja żona miała problemy z tarczycą- też jadła Kelp firmy Swanson i działa bardzo mocno. Wyniki ma znakomite, około 2.

Na stawy, kręgosłup itp doskonale działa witamina B3 – tak jak to pokazuje u mnie na blogu Dawina i Szef Irek: 3x dziennie : https://bialczynski.pl/2018/04/21/tagen-tv-szef-irek-i-davina-wiosenny-detoks/.

Może to to:

https://bialczynski.pl/2016/08/11/graham-hancock-wojna-o-swiadomosc-zbanowane-wystapienie-ted-napisy-pl/#comment-27957

https://bialczynski.pl/2016/04/06/konstanty-moes-oskragiello-o-dziejach-slowian-w-jarstwie-i-welniarstwie/#comment-24024

https://bialczynski.pl/2016/04/06/konstanty-moes-oskragiello-o-dziejach-slowian-w-jarstwie-i-welniarstwie/#comment-24009

Kupiłem więc „Rodzina Zdrowia D3 + K2 Optima”

1 kapsułka zawiera:
Witamina D – 50 µg (1000% RWS)
Witamina K (MK-7) – 75 µg (100% RWS)

i teraz nie wiem jaką dawkę/proporcje witaminy C dobrać do takiego zestawu
w taki sposób by nie wywołać niechcianych objawów
tzn zbytnie zagęszczenie krwi,kamienie nerkowe etc